7月4日，世界卫生组织（WHO）宣布，接受团结试验国际指导委员会的建议，要求停止羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦用于新冠肺炎治疗的“团结试验”。
世卫组织介绍，中期试验结果表明，与标准治疗相比，羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦对住院新冠肺炎（COVID-19）患者的死亡率几乎没有或没有降低，团结试验调查员将立即中断试验。
世卫组织表示，该决定仅适用于在住院患者中进行的团结试验，并不影响其他在非住院患者中进行羟氯喹或洛匹那韦/利托那韦的研究的可能评估，或作为新冠暴露前或暴露后预防的评估。
新冠肺炎诊疗方案（试行第七版）曾列入磷酸氯喹和洛匹那韦/利托那韦值得一提的是，在中国《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》中，磷酸氯喹和洛匹那韦/利托那韦曾被列入抗病毒治疗推荐药物中，磷酸氯喹用药剂量为18岁-65岁成人，体重50kg以上者每次500mg、每日2次，疗程7天；体重50kg及以下者第1、2天每次500mg、每日2次，第3-7天每次500mg、每日1次，疗程7天；洛匹那韦/利托那韦剂量为成人200mg/50mg/粒，每次2粒，每日2次，疗程不超过10天。
早在今年3月18日，世界卫生组织总干事谭德塞博士在日内瓦表示，世卫组织正在与许多国家合作，比较一些潜在的2019冠状病毒病治疗方法，这项跨国试验被称为“团结试验项目”。
世卫组织研究与发展蓝图项目负责人Ana Maria Henao博士介绍，这项研究有五个分支，包括国家的护理标准；瑞德西韦（一种新的抗病毒药物）；洛匹那韦和利托那韦（一种抗艾滋病病毒复合药物）；洛匹那韦、利托那韦和干扰素；氯喹（一种抗疟药物）。
在5个分支试验中，氯喹一直备受关注。在美国，氯喹因为总统特朗普推荐并服用过该药而成为新冠神药，不过美国食品和药品管理局（FDA）对氯喹不再支持。
6月15日撤销了羟氯喹的紧急使用授权（EUA），原因是不太可能有效治疗EUA中授权用途的新冠肺炎，以及持续的严重心脏不良事件和其他潜在的严重副作用。
6月16日，美国食品和药品管理局警告称，如果新冠肺炎患者将羟氯喹与瑞德西韦（remdesivir）合并使用，可能会削弱后者的效力。
之后的6月17日，世卫组织也宣布，由于研究显示羟氯喹未能降低新冠肺炎住院患者死亡率，将在团结试验中停止使用羟氯喹。
值得一提的是，诺华公司6月19日曾宣布，决定终止其赞助的针对新冠肺炎（COVID-19）的羟氯喹临床试验，原因并不是功效结论，而是该试验面临入组挑战，使临床团队不太可能在合理的时间内收集有意义的数据。
6月20日，美国国家卫生研究院直接宣布，停止使用羟氯喹治疗新冠住院患者的临床试验，原因是该药不能给患者带来益处。
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